乙嘧酚磺酸酯诱发CHO和L5178Y细胞基因突变的研究

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2012.02.014

›› 2012, Vol. 24 ›› Issue (2): 141-144.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2012.02.014

乙嘧酚磺酸酯诱发CHO和L5178Y细胞基因突变的研究

张康，庄宛，程桂红，李龙

1. 华中科技大学同济医学院公共卫生学院卫生毒理学系，湖北武汉 430030；2. 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心，福建厦门 361026

收稿日期:2011-05-23 修回日期:2011-11-27 出版日期:2012-03-30 发布日期:2012-03-30
通讯作者: 李龙

HPRT gene mutation in ovarian cells and TK gene mutation in lymphoma cells induced by Bupirimate

ZHANG Kang，ZHUANG Wan，CHENG Gui-hong，LI Long

1. Department of Health Toxicology, School of Public Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, Hubei; 2. Inspection and Quarantine Technology Center, Xiamen Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Xiamen 361026, Fujian, China

Received:2011-05-23 Revised:2011-11-27 Online:2012-03-30 Published:2012-03-30
Contact: LI Long

摘要/Abstract

摘要： 目的：采用体外培养细胞基因突变试验，评价乙嘧酚磺酸酯原药对中国仓鼠卵巢CHO细胞基因HPRT位点和小鼠淋巴瘤L5178Y细胞基因TK位点的诱变性。方法：使用乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞进行染毒，实验设置5、15、50、150 μg/ml 共4个浓度组，分别对CHO细胞进行集落形成率，HPRT位点突变频率的测定；对L5178Y细胞进行接种效率，相对存活率，TK位点突变频率的测定。结果：随着乙嘧酚磺酸酯原药剂量的逐渐增高，CHO细胞的集落形成率较阴性对照组明显降低 (P＜0.01)；L5178Y细胞的平板接种效率和相对存活率与阴性对照组相比均明显下降，但是设计的4个剂量组基因突变率与阴性对照组比较差异均无统计学意义 (P>0.05)。结论：在本实验条件下，乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞具有明显的细胞毒性，但其对细胞基因HPRT位点和TK位点的突变率无明显影响。

关键词: HPRT基因, TK基因, 突变, 乙嘧酚磺酸酯

Abstract: OBJECTIVE: To investigate the effects of bupirimate on HPRT gene of ovarian cells and the TK gene of lymphoma cells of mouse in vitro culture system. METHODS：CHO cells and L5178Y cells were treated with bupirimate at different concentrations (5，15，50，150 μg/ml). Determination of cytotoxicity，cell inoculation efficiency，relative survival rate and mutation frequency were performed. RESULTS：The relative survival rate and suspension growth rate of CHO cells and L5178Y cells decreased significantly with the increasing doses of bupirimate. But the mutation frequencies of HPRT and TK genes induced by bupirimate (5-150 μg/ml) were not higher than that of spontaneous mutation frequency of L5178Y cells. CONCLUSION：Bupirimate did not show obvious mutagenic effects on HPRT gene in CHO cells and TK gene in L5178Y cells.

Key words: HPRT gene, TK gene, mutation, bupirimate

张康，庄宛，程桂红，李龙. 乙嘧酚磺酸酯诱发CHO和L5178Y细胞基因突变的研究[J]. , 2012, 24(2): 141-144.

ZHANG Kang，ZHUANG Wan，CHENG Gui-hong，LI Long. HPRT gene mutation in ovarian cells and TK gene mutation in lymphoma cells induced by Bupirimate[J]. , 2012, 24(2): 141-144.

[1]	葛宪民, 李彬, 黄超培, 高玉秋, 罗海兰, 杨慧, 王彦武, 温平镜, 蓝光华, 陈欢欢, 孟琴, 罗柳红, 邓月琴, 刘帅凤, 吴秀玲. 抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 466-469,474.
[2]	李蕊瑞, 张立实, 陈锦瑶. 人群PIG-A基因突变测定的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 396-400.
[3]	徐启璐, 高慧, 冉学红, 王军军, 张俊英, 刘丽萍. 两种异常核型髓系肿瘤的基因突变及临床相关性分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 296-301,306.
[4]	石海林, 何天基, 刘峰, 蔡孟会, 葛波. 基于TCGA数据库分析肿瘤突变负荷在肌层浸润性膀胱癌预后评估中的价值[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 430-437,443.
[5]	黄超培, 覃辉艳, 张陆娟, 王彦武, 何励, 傅伟忠. 黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和致突变性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 474-476.
[6]	张佳虹, 张庆英, 张燕虹, 陈甲连, 谢芳, 刘锐国, 吴容, 吴龙飞. 一个家族性高胆固醇血症家系的基因突变筛查与评估[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 229-232,245.
[7]	曹易懿, 刘维映, 尤馨悦, 奚晶, 陈瑞雪, 张新宇, 栾洋. 多溴联苯醚BDE-3、BDE-47和BDE-209的体外遗传毒性评价[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(1): 15-20,28.
[8]	郑凯, 王冰玉, 徐新云, 耿红, 黄海燕, 刘威, 龙鼎新. 深圳和太原PM_2.5样品致突变作用研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 483-487.
[9]	陈高峰, 王亚楠, 王丹, 毛志慧, 黄芝瑛, 文海若, 王雪. Pig-a基因突变试验研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 492-497.
[10]	王亚楠, 文海若, 王雪. 遗传毒性基因突变评价方法的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(5): 406-411.
[11]	杨谨如, 秦露露, 朱勇飞. JAK2基因突变与慢性髓系白血病易感性的meta分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 231-237.
[12]	李若婉, 周长慧, 黄鹏程, 常艳. 基于TK6细胞的体外PIG-A基因突变检测方法的建立[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 242-248.
[13]	张峰, 赵龙, 樊金萍, 吴雪伶, 孟淑芳. Q61R和V112A突变的HRAS基因在NIH小鼠体内诱发肿瘤的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(1): 1-8.
[14]	尚平平, 华辰凤, 谢复炜, 李翔. 不同焦油释放量卷烟诱导TK基因突变能力的比较研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(1): 49-52.
[15]	王萍, 刘冰峰, 杨云风, 蔡羽薇, 谭娜, 姚丽娟, 罗燃燃, 张果. 肥胖小鼠胰腺组织肿瘤相关基因突变频率的分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 182-187.

乙嘧酚磺酸酯诱发CHO和L5178Y细胞基因突变的研究

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